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Drug Repurposing Decision Engine
老药新用系统
以癌种为入口，把已上市或已进入临床开发的药物与新的肿瘤癌种线索放在一起，同时汇总 CIViC 证据、PubMed 文献、repoDB 状态和 PRISM/NCI60 的 IC50-Cmax 可及性比例，输出可解释的候选排序。
这里是候选假设评分，不是疗效排名，也不是药物推荐。综合分由公开证据与体外可及性线索组成；Cmax/IC50 ≥ 1 只表示在该筛选口径下体外浓度可能达到 IC50，不能推断患者获益。分数低可能来自数据缺失、癌种映射不足或研究较少，不能推断药物无效。任何用药都必须由具备资质的临床医师结合病理、分期、基因检测、合并症和身体状况决定。
系统筛选
正在连接数据服务
快速选择：
—原适应症非肿瘤候选
—全部可评分候选
—当前筛选结果
—当前结果有 PK 比例
—当前结果 Cmax / IC50 ≥ 1
候选排序
加载中严格老药新用正在生成候选排序
方法、来源与复核路径
从候选分数回到原始证据Broad Repurposing Hub
提供药物、靶点、机制、原适应症和开发阶段，用于识别“原始适应症非肿瘤”的候选老药。
提供药物、靶点、机制、原适应症和开发阶段，用于识别“原始适应症非肿瘤”的候选老药。
repoDB
提供药物–适应症状态和阶段。已批准状态作为额外线索，不等同于对候选癌种的疗效证据。
提供药物–适应症状态和阶段。已批准状态作为额外线索，不等同于对候选癌种的疗效证据。
CIViC / PubMed
CIViC 提供专业策展的药物–癌种记录；PubMed 提供题录共现数量。两者都必须回到条目、研究设计和全文核对。
CIViC 提供专业策展的药物–癌种记录；PubMed 提供题录共现数量。两者都必须回到条目、研究设计和全文核对。
PRISM / NCI60
提供体外 IC50/GI50 与 Cmax 的相对可及性。比例高只说明在该实验口径下浓度覆盖更充分，不能直接外推到患者疗效。
提供体外 IC50/GI50 与 Cmax 的相对可及性。比例高只说明在该实验口径下浓度覆盖更充分，不能直接外推到患者疗效。
建议复核顺序：先确认药物是否已在该癌种获得监管批准或指南推荐 → 再核对 CIViC 证据级别、具体变异和方向 → 再读系统综述或随机试验 → 最后核对 IC50/Cmax 的原始细胞系、给药剂量、蛋白结合和检测方法。
已知限制：癌种映射、药物名称归一化和原始适应症字段可能不完整；PRISM/NCI60 的细胞系和 Cmax 口径不统一；部分 Cmax 值可能为默认估值；文献数量偏向热门方向。当前分数未经过临床疗效验证，不能把排序解释为疗效概率。
医疗免责声明：所有内容仅供公开医学信息参考，不构成诊断、处方或治疗建议。请勿根据本页自行开始、停止或更换药物。